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冷庫溫濕度系統(tǒng)要驗證采集哪些時間點數(shù)據(jù)
冷庫建議有兩種方法：一是驗證開門操作或斷電保溫。冷庫溫度超標(biāo)2分鐘以上，確保自動溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)有實時超溫記錄。第二、如你所建議，冷庫驗證后，將自動溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)的記錄時間間隔調(diào)整為2分鐘。
驗證公司的溫濕度記錄儀一般每2分鐘記錄一次，一小時內(nèi)記錄的數(shù)據(jù)會有明顯的曲線變化。冷庫溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)一般每30分鐘記錄一次（GSP附錄規(guī)定）。驗證時，開門操作或停電保溫期間，冷藏時間一般不超過一小時。如果將此期間的驗證報告數(shù)據(jù)與溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，會發(fā)現(xiàn)驗證報告的數(shù)據(jù)與溫濕度監(jiān)測的數(shù)據(jù)會有顯著差異（完全不同）系統(tǒng)。檢查人員判斷錯誤。
分體式溫濕度變送器好用嗎？
溫濕度變送器也是有很多種不同類型存在的，這其中有一體式的也有分體式的。那么大家更喜歡使用哪一種類型的產(chǎn)品呢？這其中很多人對分體式溫濕度變送器是非常感興趣的，主要是聽到說分體式的產(chǎn)品，會擔(dān)心不好用，或者說是安裝很麻煩等等。那么這些都是大眾比較主觀的意識，對產(chǎn)品的認(rèn)識并不是那么的準(zhǔn)確，究竟這樣的產(chǎn)品是怎么樣的，好不好用呢？
其實分體式的產(chǎn)品也是有現(xiàn)場安裝以及室內(nèi)安裝兩種形式存在的，這其中現(xiàn)場安裝的話跟一體化的產(chǎn)品基本上是一樣的，只不過熱電偶增加了檢測點到變送器之間的補償導(dǎo)線，這是比較特別的。至于室內(nèi)安裝的做法，如今架裝表幾乎都已經(jīng)是被淘汰了的狀態(tài)，反而是軌道安裝的模式，會更多一些。這時候可以結(jié)合熱電阻以及熱電偶去自由的選擇，也很靈活。這樣的情況下也是不會受到環(huán)境因素影響的，總體上來說分體式溫濕度變送器的測量精度是非常高的，而且還可以使用很長的時間，所以是一個非常不錯的產(chǎn)品。大家覺得這樣的儀器到底好不好用呢？
溫濕度記錄儀對藥品生產(chǎn)檢測的重要性
隨著生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)環(huán)境的不斷完善，藥品在生產(chǎn)、管理等環(huán)節(jié)中都離不開溫濕度記錄儀的監(jiān)控。下面就讓小編來給大家詳細(xì)講解溫濕度記錄儀的一些重要性。
要想保證倉庫儲存商品完好無損那么就得給商品創(chuàng)造一個適合儲存的環(huán)境，當(dāng)倉庫內(nèi)的溫濕度不再適合商品繼續(xù)存放時就應(yīng)當(dāng)馬上采取有效的措施對庫內(nèi)溫濕度進(jìn)行調(diào)節(jié)。要是到藥品倉庫溫濕度的高低將會直接影響到藥品質(zhì)量，當(dāng)溫濕度不滿足標(biāo)準(zhǔn)的時候那么其將揮發(fā)。藥監(jiān)局曾經(jīng)發(fā)出聲明儲存藥品的倉庫必須得裝有溫濕度記錄儀，這間接說明了藥監(jiān)局對存放藥品倉庫的溫濕度十分關(guān)注。
當(dāng)存放藥品的溫濕度不再適合存放藥品的時候就應(yīng)當(dāng)采取方法對其庫內(nèi)的溫濕度進(jìn)行調(diào)整。在藥品存放的管理中要是相對濕度越是大的話，那么空氣當(dāng)中的濕度越是接近飽和濕度，這個時候被藥品吸了濕以后就會變潮。
溫濕度記錄儀是利用GPRS無線組網(wǎng)的高精密溫濕度檢測和報警設(shè)備。產(chǎn)品設(shè)計美觀，結(jié)實可靠。設(shè)備采用標(biāo)準(zhǔn)GPRS的射頻收發(fā)器和微處理器，具體有通訊距離遠(yuǎn)，抗干擾能力強，組網(wǎng)方便的性能特點。
設(shè)備采取外接電源和內(nèi)置高能量鋰電池雙電源工作，以確保記錄數(shù)據(jù)丟失和設(shè)備在外電中斷的情況下長時間工作。溫濕度傳感器為瑞士進(jìn)口，其外表采用包覆成型，可以減少傳感器受外界因素如老化，震動，揮發(fā)性化學(xué)氣體的影響，保證其具有良好的穩(wěn)定性，溫度典型誤差可達(dá)到±0.2 ℃，濕度典型誤差可達(dá)到±2%，滿足國家GSP/GMP 認(rèn)證要求。
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